先天性心脏病
先天性心脏病之肺动脉狭窄
先天性心脏病（先心病）：是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克、甚至夭折。
肺动脉狭窄：是常见的先心病，可单独存在或合并其他疾病存在。肺动脉狭窄会造成肺动脉压力增高，右心室肥厚，肺血流分布不均，逐渐引起严重的肺动脉高压而导致右心衰竭，甚至死亡。
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